雖然細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)是大多數(shù)藥物的靶標(biāo)，但需要精細(xì)的方法來分析這些膜蛋白質(zhì)的組織方式。Karolinska Institutet的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種新的基于DNA的分析方法，該方法可能有助于開發(fā)未來的乳腺癌和其他癌癥藥物。

大多數(shù)藥物在臨床上的功效歸因于它們與細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的相互作用。因此，必須了解這些蛋白質(zhì)在健康和疾病中的運(yùn)作方式。

細(xì)胞膜上的許多蛋白質(zhì)分布在功能單元中，即納米級尺寸的域(即10 -6 mm)。

膜蛋白使用超分辨率顯微鏡進(jìn)行分析，該技術(shù)受以下事實(shí)限制：只能同時分析少量的膜蛋白(通常為三種)。

Karolinska Institutet的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)開發(fā)出一種增加這一數(shù)字的方法。這種非基于顯微鏡的分析整個細(xì)胞群體的方法稱為NanoDeep(膜蛋白納米域的納米尺度沉淀)。

該方法基于使用DNA分析來翻譯有關(guān)膜蛋白組織的信息。NanoDeep可以同時分析的蛋白質(zhì)數(shù)量沒有限制。他們的工作不僅使研究人員能夠證實(shí)先前的發(fā)現(xiàn)，而且還帶來了新的發(fā)現(xiàn)。

該研究的最后作者，醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與生物物理學(xué)系研究員Ana Teixeira說：“ NanoDeep目前的分辨率為10納米間隔，即十億分之一米，超過了許多其他超分辨率顯微鏡方法。”卡羅林斯卡學(xué)院。“ NanoDeep有潛力為調(diào)節(jié)膜蛋白功能帶來新的見解。”

使用NanoDeep，研究人員已經(jīng)能夠描述周圍的膜受體HER2，蛋白質(zhì)環(huán)境的膜 蛋白，能夠通過傳輸信息的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)。

Her2在乳腺癌和其他類型的癌癥中占過多。對Her2的更好理解將增加開發(fā)可預(yù)防此類癌癥多數(shù)復(fù)發(fā)的新藥的機(jī)會。

新方法已開發(fā)為盡可能簡單。

該研究的第一作者，博士后研究員艾琳娜·安布羅塞蒂(Elena Ambrosetti)說：“我們的方法使在納米尺度上蛋白質(zhì)的空間組織信息的使用更易于作為臨床測試的診斷工具。” “它也可以用作開發(fā)旨在影響膜蛋白功能的新型藥物的工具。”